تتسابق مراكز علاج السرطان في الولايات المتحدة لتسجيل المرضى في برنامج الوصول المبكر إلى دواء تجريبي واعد لعلاج سرطان البنكرياس، تطوره "Revolution Medicines"، وسط توقعات بحصوله على موافقة سريعة من إدارة الغذاء والدواء الأميركية.

ووافقت الإدارة الأميركية مطلع أيار/مايو على برنامج الوصول الموسع للدواء الجديد «"داراكسونراسيب"، بعد أقل من ثلاثة أسابيع على إعلان الشركة أن الحبة التي تؤخذ مرة يوميًا ضاعفت معدلات البقاء على قيد الحياة خلال تجربة سريرية لمرضى سرطان البنكرياس المتقدم، أحد أكثر أنواع السرطان فتكًا.

وطلبت الشركة السماح بتوفير الدواء مجانًا للمرضى الذين سبق أن خضعوا لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر إلى أعضاء أخرى من الجسم.

وقال أطباء أورام إن الإعلان أثار موجة طلبات كبيرة من المرضى، في وقت تسعى فيه مراكز السرطان الأميركية إلى تسريع اعتماد البروتوكولات اللازمة لتوفير العلاج الجديد.

وأشار الدكتور دانيال كينج من مركز زوكربيرج للسرطان التابع لمؤسسة نورثويل هيلث إلى أن "خبر موافقة إدارة الغذاء والدواء انتشر بسرعة بين المرضى، ما أدى إلى تدفق هائل في الطلبات".

ويُعد الدواء من أوائل العلاجات التي خضعت لمسار المراجعة السريعة الجديد لدى الإدارة الأميركية، ما قد يفتح الباب أمام الموافقة النهائية عليه خلال شهر أو شهرين من تقديم الطلب الكامل.

وأكدت الشركة أنها تشهد طلبًا مرتفعًا على الدواء، متعهدة بالعمل مع الأطباء لتوفير العلاج "بشكل آمن وسريع ومتوافق مع المعايير".