في يومه العالمي في 17 نيسان يحظى مرض الهيموفيليا، اي تخثر الدم، باهتمام الكثير من الجمعيات العلمية والاهلية بعدما كان مرضا يعاني منه المصاب به وعائلته، خصوصا من حيث تأمين العلاجات المطلوبة في البلدان النامية.  في لبنان تطورت الاوضاع التشخيصية والعلاجية أخيرا، بسبب العمل الدؤوب للجمعية اللبنانية للهيموفيليا التي يتعاون تحت لوائها المرضى والاهل مع المتطوعين والاطباء بالتنسيق مع وزارة الصحة.  الاختصاصي في امراض الدم والاورام لدى الاطفال الدكتور بيتر نون قال لـ"النهار" ان "العلاجات المتطورة غيّرت حياة المريض وحسّنت نوعيتها، لكن يبقى الخوف الاكبر الازمة الاقتصادية الحالية التي يمكن ان تؤثر على وجود الكمية اللازمة لكل انواع العلاجات لتفادي المضاعفات". واوضح ان "الهيموفيليا هو مرض تخثر الدم ويحصل من نقص في العامل الثامن، اي الهيموفيليا "ألف" ويصيب مولودا ذكرا من كل 5 آلاف، او العامل التاسع الهيموفيليا "باء" ويصيب واحدا من 30 ...